岗位职责：

1. 生产计划与调度：根据市场需求、销售预测及库存情况，制定并优化生产计划，确保生产任务的合理分配与高效执行。协调各部门资源，进行生产进度跟踪，对生产异常情况及时调整调度，确保生产计划的顺利进行。
   
2. 质量管理与合规：严格执行GMP、ISO等质量管理体系标准，监督生产过程中的质量控制活动，确保产品质量符合国家法规及企业内控标准。参与质量体系的维护与改进工作，定期进行内部审计，确保生产全过程符合法规要求。
3. 工艺优化与技术指导：熟悉并掌握制药生产工艺流程，针对生产过程中出现的技术问题，提供解决方案并指导实施。参与新产品的试产及现有产品工艺的持续改进，以提升生产效率、降低成本、保证产品质量。
4. 设备管理与维护：负责生产设施及设备的日常管理和维护，确保其正常运行。协调设备维修保养工作，监控设备使用状况，预防性维护，减少因设备故障导致的生产中断。参与设备购置、更新改造的评估与决策。
5. 安全生产与环保监管：落实安全生产责任制，组织定期安全检查，排查安全隐患，制定并实施整改措施。监督生产过程中的环保措施执行情况，确保生产活动符合环保法规要求。组织应急演练，提升员工安全环保意识。
6. 团队管理与培训：管理生产部门人员，进行工作绩效考核与激励，提升团队凝聚力与执行力。组织生产技能培训、GMP知识培训等，提升员工专业技能与合规意识。
7. 数据统计与分析：收集、整理、分析生产数据，包括产量、良品率、能耗、设备利用率等关键指标，为生产决策提供数据支持。定期编制生产报告，向上级汇报生产运营状况及存在问题，提出改进建议。

1. 任职资格：
   
2. 教育背景：药学、化学工程与工艺、生物工程等相关专业本科及以上学历。
3. 工作经验：具有3年以上制药企业生产管理工作经验，熟悉药品生产流程、GMP规范及相关法规。
4. 专业知识：精通制药生产工艺、质量控制、设备管理等相关知识，了解行业发展趋势及最新技术动态。
5. 技能要求：具备良好的数据分析能力，熟练使用办公软件；具备较强的组织协调能力和解决问题的能力；具备一定的项目管理能力。
6. 素质要求：责任心强，注重细节，具备良好的团队协作精神和沟通能力；具备较强的学习能力和创新意识，持续推动生产效率与质量的提升。
7. 证书要求：持有GMP内审员证书或其他相关资质证书者优先。

该岗位各级别均有需求，欢迎您的投递